友芝友生物CD38xCD3双特异性抗体新

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▎药明康德内容团队报道中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）最新公示，友芝友生物研发的“注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体”（研发代号：Y）获得一项临床试验默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。友芝友生物新闻稿指出，这是中国境内首个获批临床的CD38xCD3双特异性抗体。

截图来源：CDE


本文编辑：佚名
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