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德琪医药B06996ATG008

  • 来源:本站原创
  • 时间:2023-3-15 15:54:52

来源:智通财经网

  智通财经APP讯,德琪医药-B()发布公告,公司董事会欣然重点说明ATG-(onatasertib)联合特瑞普利单抗(PD-1抗体)治疗复发性╱转移性宫颈癌患者的TORCH-2研究(NCT)的初步积极成果。

  该联合疗法的客观缓解率(ORR)为52.4%(基于所有接受治疗的患者),无论PD-L1表达状态如何。有关结果乃基于21名接受治疗患者的早期数据,其中10名获得部份缓解(PR),1名获得完全缓解(CR)。10名有反应者中有5名仍在治疗中,而目前病情稳定的2名患者仍在接受治疗。所有接受治疗的患者目前的中位无进展生存期(PFS)为5.5个月。值得注意的是,在TORCH-2研究中PD-L1表达阳性受试者的ORR为77.8%(7/9)。此外,2名接受过检查点抑制剂(CPI)药物治疗的患者中有1名亦获得了PR。

  董事会亦欣然重点说明针对治疗乙肝病毒阳性(HBV+)不可切除肝细胞癌(HCC)且既往接受过至少一种系统性疗法的受试者的开放性II期TORCH试验(NCT)中每日45毫克(mg)单药治疗剂量组的数据。基于在该组别的18名患者中有3名确定获得PR,ATG-单药治疗的ORR为16.7%。该等患者的中位缓解持续时间(DOR)为4.3个月。在TORCH研究中,3名获得PR的患者中有2名既往接受了CPI抗体治疗。

  以ATG-单药疗法及联合特瑞普利单抗进行治疗的副作用可控,这与之前对ATG-进行全球性研究所观察到的结果一致。ATG-,无论是作为单药疗法还是联合PD-1抗体进行治疗,在亚太区(包括大中华区)和美国人群中都显示出相当的药代动力学特征。

  公司计划于年在国际科学会议上发表TORCH和TORCH-2的更新及详细研究结果。

  据悉,ATG-(onatasertib)是一款口服型mTORC1/2抑制剂。ATG-抑制mTOR的活性,进而诱导肿瘤细胞凋亡并降低肿瘤细胞增殖。mTOR是一种在多种肿瘤中高表达的丝氨酸╱苏氨酸激酶,它在PI3K/AKT/mTOR信号通路中发挥重要作用,在人类癌症中往往表达失调。ATG-已在多项临床试验中进行研究,用于治疗包括多发性骨髓瘤(MM)、胶质母细胞瘤(GBM)、肝细胞癌(HCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等在内的多种肿瘤。




本文编辑:佚名
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