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来源：本站原创
时间：2022-8-5 12:28:31

导语

医学科学：创新抗生素组合关键性3期临床结果积极计划今年递交新药申请；艾伯维口服CGRP拮抗剂关键性3期临床试验结果积极；首款！奥拉帕利获美国FDA批准治疗早期乳腺癌；

生物科学：攻克实体瘤再添一员！CAR-M细胞疗法显示实体瘤治疗新希望；英国率先实现“与病毒共存”新冠死亡率已低于流感；

技术突破：我国科研团队报道感知急性机械疼痛的TACAN通道结构；

医学科学

创新抗生素组合关键性3期临床结果积极计划今年递交新药申请

日前，Venatorx公司宣布，其在研创新抗生素组合——头孢吡肟/taniborbactam，在治疗复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）成人患者的关键性3期临床试验中获得积极结果。与对照抗生素相比，头孢吡肟/taniborbactam组合达到非劣效性终点并且表现出统计学优效性。

艾伯维口服CGRP拮抗剂关键性3期临床试验结果积极

艾伯维（AbbVie）日前宣布，该公司的口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂atogepant，在预防性治疗成人慢性偏头痛的关键性3期临床试验中达到主要终点。在为期12周的治疗期内，与安慰剂相比，60mg每日一次（QD）和30mg每日两次（BID）剂量组患者每月平均偏头痛天数较基线统计学显著减少。这两种剂量的atogepant还达到了试验的所有次要终点。

首款！奥拉帕利获美国FDA批准治疗早期乳腺癌

12日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。她们已经在接受手术治疗前或手术后接受过化疗治疗。据悉，这是首款在早期乳腺癌患者中靶向BRCA突变的获批疗法。

生物科学

攻克实体瘤再添一员！CAR-M细胞疗法显示实体瘤治疗新希望

近日，传奇生物用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，靶向B细胞成熟抗原的CAR-T疗法西达基奥仑赛的生物制品许可申请获FDA批准，再度把CAR-T细胞疗法的热度推上新高度。CAR-T细胞疗法在多种血液瘤的治疗，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤，皆表现不俗。但该疗法也存在自身局限，由于靶点选择困难、CAR-T细胞进入肿瘤组织困难、进入肿瘤组织之后易被其他免疫抑制性分子或细胞阻挡，因而在实体瘤治疗领域的进展并不顺利。在这种情况下，CAR-M细胞疗法应运而生，为攻克实体瘤带来新希望。

英国率先实现“与病毒共存”新冠死亡率已低于流感

英国《每日邮报》近日报道，根据英国最新公布的官方数据显示，由于奥密克戎的温和性和极高的免疫率，新冠病毒在英国的致死率已低于流感。数据显示，在这种高传染性的毒株爆发之前，该病毒死亡率约为0.2%。但此后一度呈现急剧下降趋势，目前稳定在0.%左右，与流感处于相同水平。

技术突破

我国科研团队报道感知急性机械疼痛的TACAN通道结构

疼痛是一种生物体的警告信号，一般由环境因素激活的伤害感受器探测，并通过机械力敏感通道开放来实现信号传导，例如年获得诺贝尔奖的Piezo机械力通道，不仅传导触觉，而且与机械力触感痛有关。近日，我国科研团队研究运用冷冻电镜技术解析了TACAN蛋白在静息状态下的三维结构，并结合电生理实验和分子动力学模拟的方法确定了TACAN蛋白的离子传导路径以及可能的机械门控机制。

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