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内科学血液系统疾病淋巴瘤与多发性

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  • 时间:2022-7-2 13:38:48
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一、霍奇金淋巴瘤(HL)

HL是由于肿瘤细胞(R-S细胞)在反应性炎性细胞的基础上恶性增生的结果,其基本特征是恶性肿瘤细胞很少(仅占2~3%),而反应性细胞如淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞、组织细胞、成纤维细胞往往占优势。

1.临床表现

霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤8%~11%,青年男性多见。

(1)首发症状:无痛性颈或锁骨上淋巴结肿大,占60%~80%。

(2)全身症状:①盗汗、疲乏、瘙痒、消瘦较多见;②周期性发热可见于1/6的病人;③饮酒后淋巴结疼痛为HL特有的症状。

2.诊断

根据临床表现(进行性无痛性淋巴结肿大)及病理检查(淋巴结活检)。

3.治疗原则

主要采用化疗+放疗的综合治疗。

二、非霍奇金淋巴瘤(NHL)

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一组具有不同的组织学特点和起病部位的淋巴瘤,易发生早期远处扩散。病变主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官,也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官。

1.临床表现

非霍奇金淋巴瘤(NHL),占淋巴瘤89%~92%,随年龄增长而增加,男多于女。其临床特点为结外受累多见,常见于回肠,易合并白血病。

(1)首发症状:无痛性颈或锁骨上淋巴结肿大,约占22%。

(2)全身症状:发热、盗汗、疲乏等。

2.诊断

进行性、无痛性淋巴结肿大者,应做淋巴结印片及病理切片或淋巴结穿刺物涂片检查。疑诊皮肤淋巴瘤时可做皮肤活检及印片。

3.治疗原则

治疗应以化疗为主。

三、多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病。骨髓中克隆性浆细胞异常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),导致相关器官或组织损伤。分类以IgG型最常见,约占50%

1.临床表现

(1)骨骼损害:骨痛为常见症状,以腰骶部最多见。骨髓瘤细胞浸润引起胸肋、锁骨连接处发生串珠样结节,为本病的特征之一。

(2)贫血:90%以上病人可出现程度不一的贫血,部分病人以贫血为首发症状。

(3)肾功能损害:可表现为蛋白尿、管型尿、肾功能衰竭等。

2.诊断标准

①骨髓中浆细胞30%,常有形态异常;②血清有大量异常M蛋白或尿中本周蛋白1g/24h,而正常Ig低于正常;③溶骨病变或广泛的骨质疏松。诊断IgM型时一定要具备上述三项;仅有①③两项者属于不分泌型。

3.治疗原则

有症状者应采用系统治疗,包括诱导、巩固治疗、维持治疗。无症状者暂不治疗。

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