医院肿瘤内科淋巴瘤专业临床试

尊敬的患者朋友：

医院肿瘤内科淋巴瘤专业是国内从事恶性淋巴瘤诊治的专业科室，是我省具有一定影响力的恶性淋巴瘤诊治中心之一。我中心目前承担多项临床试验。现公开招募受试者，如果您对下列临床试验有兴趣，可以通过电话或门诊进行咨询，由研究医生判断您是否符合加入研究的情况。

出诊时间：

时间：周二上午韩强主任医师

周五上午贾友超主任医师

地点：医院北院门诊楼三楼

时间：周一上午贾友超主任医师

地点：医院本部门诊楼三楼

时间：周一至周日，上、下午，均可咨询。

地点：医院南院、北院普通门诊

联系；-

臧爱民

医院肿瘤内科主任医师

贾友超医院肿瘤内科主任医师

韩强医院肿瘤内科主任医师

01

比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、对照、等效性III期临床研究

重要入选标准：

1.年龄：18-75岁；IPI评分0～2分，ECOG评分为0～2

2.初治的、CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤

3.预计生存期≥6个月

02

评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案治疗一线标准化疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照、III期临床研究（ORIENT-21）

重要入选标准：

1.年龄≥18岁，ECOG评分为0～1分

2.一线标准联合化疗后失败的经典霍奇金淋巴瘤

3.预计生存期≥6个月

03

F单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究

重要入选标准：

1.年龄≥18岁，ECOG评分为0～2

2.至少经过一线系统性全身治疗复发/难治的外周T细胞淋巴瘤；

3.预计生存期至少12周

04

F单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究

重要入选标准：

1.年龄≥18岁，ECOG0-2分

2.原发性中枢神经系统淋巴瘤或原发睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤的继发性中枢神经系统淋巴瘤患者，至少进行一种系统治疗后复发或者无效的难治性患者

3.预计生存期至少12周

05

重组人源化II型CD20单克隆抗体MIL62注射液联合新型选择性BTK抑制剂ICP-片治疗复发/难治CD20+B细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的I/IIa期临床研究

重要入选标准：

1.年龄≥18岁，ECOG0-2分

2.剂量递增阶段：CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤除外）；

拓展阶段：复发/难治滤泡淋巴瘤：CD20阳性1~3a级滤泡性淋巴瘤且无组织转化

3.预计生存期≥6个月

06

一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-在复发或难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性

重要入选标准：

1.18-75岁，ECOG0-2分

2.B淋巴细胞恶性肿瘤，既往至少接受过2线治疗失败的或无法接受标准治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤，至少接受过1线标准治疗失败的或无法接受标准治疗的具有治疗指征的其他B细胞恶性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病，除外伯基特淋巴瘤/白血病、浆细胞骨髓瘤、B淋巴母细胞淋巴瘤/白血病和浆母细胞淋巴瘤

3.预计生存期至少12周

07

评价盐酸米托蒽醌脂质体单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究

重要入选标准：

1.年龄18～75岁，ECOG评分0～2分

2.既往至少接受过一线治疗含蒽环类方案的系统性治疗的复发/难治外周T细胞淋巴瘤

3.预计生存期至少12周

08

评价重组抗淋巴细胞瘤（CD20）单抗注射液（HL03/WBP）与利妥昔单抗（美罗华?）在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中有效性及安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究

重要入选标准：

1.年龄18～75岁，IPI评分0～2分，ECOG评分为0～2

2.CD20+初治弥漫性大B细胞淋巴瘤

3.预计生存期≥6个月

09

重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS）治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤多中心、开放、单臂Ⅱ期临床试验

重要入选标准：

1.年龄≥18周岁，ECOG评分为0～1

2.原发纵膈大B细胞淋巴瘤

3.预计生存期至少12周

10

多中心、单臂、剂量递增的I期临床研究评价TRS单次及多次用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索初步有效性

重要入选标准：

1.年龄≥18周岁，ECOG评分为0～1

2.CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤，接受至少2个标准治疗方案后复发或难治的患者

3.预计生存期至少12周

11

重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗利妥昔单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床试验

重要入选标准：

1.年龄≥18周岁，ECOG评分为0～2

2.CD20阳性的1~3a级滤泡性淋巴瘤且无转化,既往接受过含利妥昔单抗（单药或联合用药）方案治疗

3.预计生存期≥5年

12

注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究

重要入选标准：

剂量递增阶段：

1）年龄≥18岁，≤75岁，ECOG评分为0～2

2）难治或复发性淋巴瘤患者

3）预计生存期至少12周

队列扩展阶段：

1）年龄≥18周岁，ECOG评分为0～2

2）复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）；复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）；复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤（NK/TCL）；复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）

3）预计生存期至少12周

13

一项评价口服LOXO-用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者治疗的2期研究

重要入选标准：

1.年龄≥18周岁，ECOG评分为0～2

2.经组织病理确诊的B细胞恶性肿瘤患者，包括：MCL（不伴有CNS转移，细胞周期蛋白D1过度表达和/或存在t(11;14)，且既往曾接受化学免疫治疗和含BTK抑制剂的方案治疗）；CLL/SLL（既往曾接受含BTK抑制剂的方案治疗）

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本文编辑：佚名
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