多发性骨髓瘤治疗新靶点MCL1

点击上方“为朔医学大数据”订阅吧！多发性骨髓瘤是（multiplemyeloma,MM）是一种恶性浆细胞病，是起源于骨髓中的浆细胞癌变的癌症。正常的浆细胞是免疫系统的重要成份，但是癌变的浆细胞不但起不到正常的免疫功能，还会导致贫血、骨折、感染等症状。目前，虽然有很多疗法能够缓解多发性骨髓瘤症状的发展，但是预后的效果并不十分理想，三期骨髓瘤的平均存活期也只有29个月。对于那些预后不良的骨髓癌患者来说，开发创新疗法刻不容缓。年7月27日，《Blood》期刊中刊登了一篇关于多发性骨髓瘤治疗研究的文章。这项研究由澳大利亚沃尔特与伊莉莎霍尔医学研究所的研究人员共同主持，在研究中发现了多发性骨髓瘤的治疗新靶点MCL-1。他们发现，大多数骨髓瘤需要依靠MCL-1蛋白来维持细胞生存。在这项研究中，研究人员希望确定抑制哪种BCL-2家族的抗凋亡蛋白对治疗多发性骨髓瘤最有效。他们用小分子抑制剂、基因编辑或者肽基抑制剂等手段在25种不同的骨髓瘤细胞系中抑制不同BCL-2家族中抗凋亡蛋白的功能或表达，然后比较细胞的存活率。结果显示，专一抑制BCL-2的BH3类似物只能在20％的骨髓瘤细胞系中导致细胞凋亡。与之相比，抑制MCL-1蛋白的表达或者功能会导致70％的骨髓瘤细胞系产生细胞凋亡。这说明，大多数骨髓瘤是依靠MCL-1蛋白来维持细胞生存的。译自：Newdrugclassgiveshopeforbettertreatmentsforincurablemyeloma.更多信息可以参考期刊原文：J.N.Gongetal,Hierarchyfortargetingpro-survivalBCL2familyproteinsinmultiplemyeloma:pivotalroleofMCL1,Blood().DOI:10./blood--03-.长按







































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本文编辑：佚名
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