德琪医药,股东阵容无敌龙猫财经

根据招股书显示，该公司股东阵容豪华，包括全球最大制药公司之一的新基(现为百时美施贵宝)、贝莱德、高瓴创投、启明创投、博裕资本、泰格医药()、药明康德()和方源资本等投资机构皆为德琪医药的股东。

一、公司简介

招股书中这样介绍的：德琪医药采用「组合、互补」的研发策略，最大限度地发挥可相互协同的管线资产的潜力。组合的研发策略举例：我们正联合其他管线资产开发ATG-(selinexor)（XPO1抑制剂）。在SEARCH试验（一项旨在研究ATG-(selinexor)作为单一药物对复发╱难治性瀰漫大B细胞淋巴瘤患者的安全性及疗效的II期临床试验）完成后，我们计划于患有复发╱难治性(R/R)瀰漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的中国患者中评估ATG-(selinexor)与ATG-（onatasertib，亦称之为CC-）（双重mTORC1/mTORC2抑制剂）的联合用法（MATCH试验）的疗效。

它这好像是说做了ATG-试验之后，有复发或者有另外一种疾病的人再继续试ATG-这种药？

为什么要这样呢？特意去搜集了一下资料，是这样的：

弥漫大B细胞淋巴瘤是成人淋巴瘤中最常见的一种类型，并且是一种在临床表现和预后等多方面具有很大异质性的侵袭性肿瘤。部分患者可以治愈，但仍有40%患者表现为难治或复发。复发难治性DLBCL的标准治疗方法是大剂量化疗继之干细胞移植，二线治疗方案无效或无法耐受移植的患者预后极差，亟需有效的治疗方法。

因此又出现了用ATG-去治疗这个疑难杂症，然后招股书上的原话是：我们认为此类组合试验将带来协同临床利益，因为在Celgene开展的一项研究中，ATG-(onatasertib)已对DLBCL患者表现出初步的临床活性。

二、核心药物

两款核心产品具有良好的概念验证后的临床和商业前景，ATG-(selinexor)是同类首款和同类唯一，而ATG-(onatasertib)则是潜在同类首款。临床阶段的产品中还有其他两款有效SINE类候选药物，即ATG-(eltanexor)和ATG-(verdinexor)。这两款药物拥有的差异化药物特性使可通过单一疗法及联合疗法治疗多种适应症。ATG-(KPT-)具有口服双PAK4/NAMPT抑制剂同类首款的潜力，可用于治疗非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)和晚期实体瘤。ATG-(AZD)是一种强效的选择性ERK1/2抑制剂，在治疗由RAS/MAPK通路异常造成的各种血液系统恶性肿瘤和实体瘤方面拥有同类最佳潜力。

从Karyopharm（纳斯达克上市的商业阶段制药公司）获得三种SINE化合物（即ATG-(selinexor)、ATG-(eltanexor)及ATG-(verdinexor)）的亚太地区开发及商业化独家许可。ATG-(selinexor)是同类首款且是同类唯一XPO1靶向（关键核输出蛋白）的SINE化合物。ATG-(selinexor)是首个也是唯一获FDA批准的SINE化合物，ATG-(selinexor)获授有条件加速批准用于治疗两种血液系统恶性肿瘤（即多发性骨髓瘤和DLBCL），是唯一获批准治疗复发╱难治性瀰漫大B细胞淋巴瘤患者的单一药剂口服疗法。FDA的批准，以及作为骨干疗法的SINE化合物在以往及当前试验中展示出来的潜力验证了选择XPO1为可成药的靶点的远见，以及SINE化合物为有巨大抗癌潜力的一类创新药。

该公司用于治疗复发性多发性骨髓瘤的新药ATG-已经国家药品监督管理局批准用于新药临床研究并于2年1月28日获得该国药品管理局临床批准。ATG-是世界上第一个选择性核输出抑制剂（选择性核输出抑制剂，SINE）用于治疗难治性复发性多发性骨髓瘤，作为关键支持国新药的批准，ATG-临床研究，充分反映了该国的支持抗肿瘤创新药物的开发。

细看这个德琪的招股书觉得很神奇，以前实在是孤陋寡闻了，一种病用A药治好了，复发后又改用B药，觉得很神奇，而且招股书中介绍，ATG-是一款双靶点的药，也是头一次听说，让人眼前一亮。

三、综合评价

总体来说德琪医药中等偏上。基石拉满，公开部分至回拨50%时，甲组有7万多手，荣昌生物这肯定很多人不爽，德琪可能会报复性打新。。预计一手中签率10%-15%吧。估值相较前几个月又翻倍，但是写荣昌的时候是不是说基石也是按照发行价格当的基石。

生物科技股的估值不是太懂，主要是觉得有同类最佳的临床药物，或者同个疾病只有它这一款药的时候，一般就比较推荐。（个人看法）

这新股如果说有什么不好的地方，那就是稳价人，真的在狗剩的票上吃了好多亏。。

然后富途在卖国配，德琪的承销商是高盛、小摩、花旗、中金、招银和富途，这个不能说明德琪差吧。

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