在之前的二十多年里，治疗多发性骨髓瘤(MM)的药物选择发生了重大转变，无论是新诊断还是复发/难治期。新药类别的引入，如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗CD38和抗SLAMF7单克隆抗体，加上自体干细胞移植，使该疾病的五年生存率大约翻了一番。然而，这一积极的消息因意识到这些措施不能治愈而减弱，患者最终会复发和/或对药物的作用产生抗药性。因此，有必要发现新的骨髓瘤驱动分子标志物，并开发旨在精确调节这些假定靶点作用的创新药物。而B细胞成熟抗原（BCMA）几乎只存在于恶性浆细胞的表面，排除了其他细胞类型，包括其正常对应物，已成为这方面的特定靶标。
目前免疫治疗剂一直处于旨在阻断BCMA活性的研究的最前沿，这些药物的研发进展及相关信息相信是众多医药科研人员非常
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