创新药企在寻找靶点的道路上从不停歇。
日前,礼新医药科技(上海)有限公司(下称“礼新医药”)宣布将旗下已获批进入临床阶段的GPRC5D靶向抗体偶联药物(antibodydrugconjugate,ADC)的研究、开发和商业化的独家全球许可授予国际药企阿斯利康(AZN.L)。
礼新医药将可以获得3.38亿元的近期付款,以及最高达37.95亿元的潜在开发和商业里程碑等收入。(无特殊说明,均以人民币折算,下同)
其中,GPRC5D主要用于治疗多发性骨髓瘤(Multiplemyeloma,MM)。
若临床实验顺利进行,GPRC5D有望成为全球范围内治疗MM的同类首创ADC药物。
据不完全统计,目前A股市场中有不少于10家药企就治疗MM展开研究。
其中尤以华东医药(.SZ)的“CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液”、海特生物(.SZ)的“注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”进展最快,已进入上市审批阶段。
但无论是华东医药、海特生物即将获批的产品,还是此前同样可以治疗MM的药物,都存在耐药性等缺陷,MM市场或仍存在较大的发展空间。
GPRC5D是否会给MM的治疗来新的希望,又会给现有企业带来怎样的冲击,市场正在持续
本文编辑:佚名
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