干细胞一周资讯18114

干细胞与再生医学产业最新资讯，你关心的健康问题都在这里！

国家拨款5亿，最新30个干细胞研究与器官修复项目公示！

近日，“十四五”国家重点研发计划重点专项开始公示，,其中有30个干细胞研究与器官修复项目，国家拨款5亿元。重点专项围绕干细胞发育与器官再生关键科学问题，开展干细胞命运调控、器官形成与衰老机理、器官功能重塑与制造、人类疾病干细胞模型等方面的基础理论和关键技术研究，开展器官再生调控药物、生物人工器官、疾病类器官模型等前沿探索，为重要组织器官修复与替代及重大疾病诊疗提供创新理论和技术。

脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化通过备案

近日，福建医院干细胞临床研究机构及肝内科申报的干细胞临床研究项目“一项评价脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化的有效性和安全性的前瞻性临床对照研究”通过国家卫健委及国家药监局审查并获得备案。该项目是福建医院首个获批的干细胞临床研究项目，也是福建省内首个治疗肝硬化的干细胞临床研究项目。

北京将加快新型细胞治疗等生物前沿技术突破和转化应用

近日，北京市第十五届人大五次会议在北京会议中心开幕。开幕会上，北京市市长陈吉宁作市人民政府工作报告。报告指出，要大力促进高精尖产业能级跃升，进一步做强新一代信息技术、医药健康“双引擎”，推动集成电路、人工智能、通信号领域"卡脖子"技术实现新突破，加快新型细胞治疗、基因编辑等生物前沿技术突破和转化应用，加速创新药、高端医疗器械产业化进程。

完全缓解！18名骨髓瘤患者接受CAR-T疗法之后得到重生！

近日，西班医院公布了一项名为ARI-h的CAR-T免疫细胞治疗多发性骨髓瘤的临床试验结果：参与此次试验治疗的30名患者中，有18名患者完全缓解，完全缓解率达到60%！这种疗法是从患者身上提取血液，分离出他们的T细胞,然后在实验室中通过基因工程对其进行重新设计，使它们能够更好地识别癌细胞。除完全缓解率达到60%外，75%的患者在一年后没有表现出疾病进展。

CeLlmetaboLism：辅酶A为T细胞抗肿瘤免疫提供“燃料”！

近日，多伦多大学研究团队在Cellmetabolism上发表研究论文，研究表明，T细胞的代谢状态强烈影响它们的效应功能和抗肿瘤功效。刺激产生CoA的泛酸途径可用于编程对肿瘤控制非常有效的T细胞的分化。研究人员表示，Tc22是一种具有强大抗肿瘤活性的CD8+T细胞亚群，可上调泛酸/辅酶A(CoA)途径，并且用CoA或泛酸进行治疗足以增强肿瘤免疫治疗。

“冻死”免疫细胞，或可以拯救自身免疫性疾病

研究人员假设，当免疫系统出现问题时，我们也许可以转移机体能量消耗的方式来治疗疾病。近日，发表在《CellMetabolism》上的一篇封面研究中，来自瑞士日内瓦大学的研究团队将这一假设引入到自身免疫性疾病。研究人员发现，暴露于低温环境通过降低单核细胞的抗原呈递能力来调节炎症单核细胞的活性，从而使T细胞活性降低。低温迫使机体增加代谢来维持体温，在这一过程中“夺走”了部分免疫系统资源，从而导致引起有害反应的免疫细胞减少，使疾病症状得以改善。

年全球细胞疗法投融资总额超过99亿美元

年全球细胞疗法领域涉及融资约起，总融资金额超过99亿美元，IPO约22起。其中T细胞疗法融资最多，超73亿美元。接着分别是干细胞疗法(超25亿美元)、NK细胞疗法(超14亿美元)。国内融资约52起，总额超18亿美元，其中超一半企业布局了T细胞疗法，CAR-T最多(＞30%)，国内各企业纷纷着眼于CAR-T攻克实体瘤和通用型细胞疗法。

“再生移植治疗I型糖尿病”患者招募

海军医院目前正在开展“评价再生胰岛移植治疗1型糖尿病伴反复低血糖发作”临床研究患者招募。医院移植科殷浩团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新团队合作开展，已获得干细胞临床研究伦理审批，并得到了中国科学院、国家科技部、上海市科委等的长期支持。

国内双靶点CAR-T疗法获FDA再生医学先进疗法认定

近日，英国FDA已经授予国内企业研发的双靶点CAR-T疗法C-CAR再生医学先进疗法认定(RMAT)与快速通道资格，用于治疗复发/难治性弥漫性大B淋巴瘤（r/rDLBCL）患者。C-CAR是一款同事靶向CD19和CD20抗原的新型自体特异性CAR-T细胞疗法，能够在体内和体外有效消除CD19/CD20单阳性或双阳性肿瘤细胞。

福建首家CAR-T治疗中心落户福建医院

记者获悉，福建医院近日通过认证，成为福州首家CAR-T细胞治疗药品——阿基仑赛注射液的授权治疗中心。既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成人患者有了新的治疗选择。去年6月，国家药品监督管理局正式批准国内首个CAR-T细胞治疗药品阿基仑赛注射液用于既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。

科学家揭示CAR-T细胞功能障碍机制

嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗在血液系统恶性肿病领域疗效显著，但对实体肿瘤的疗效却不尽人意，最近一些研究表明，CAR-T功能障碍是实体瘤治疗无效的主要原因之一。近日，宾夕法尼亚亚大学研究团队通过模拟肿瘤微环境中的CAR-T细胞，揭示了CAR-T细胞障碍机制是从CD8+T细胞转变为NK样T细胞，转录因子(ID3和SOX4)的上调与CAR-T细胞功能障碍密切相关。研究成果发表在《Cell》期刊。